欧冠买球APP

X关闭

欧冠APP学院的新闻

首页
Menu

第二名患者艾滋病缓解

2019年3月5日

第二例患者在停止治疗后HIV-1症状持续缓解, 该报告是由欧冠APP学院和帝国理工学院的研究人员领导的一篇论文.

艾滋病毒出芽

病例报告,发表于 自然 并与剑桥大学和牛津大学的合作伙伴共同开展, 这是第一个这样的案例的十年后, 被称为“柏林病人”.’

两名患者都接受了来自捐赠者的干细胞移植治疗,这些捐赠者的基因突变会抑制HIV受体CCR5的表达.

这项新研究的受试者在停止抗逆转录病毒治疗(ARV)后已经缓解了18个月. 这组作者说,现在就肯定地说他的艾滋病已经治愈还为时过早, 并将继续监控他的病情.

“目前治疗艾滋病毒的唯一方法是使用抑制病毒的药物, 哪些人需要终生服用, 这对发展中国家构成了特别的挑战,该研究的主要作者说, Ravindra Gupta教授(UCL感染 & 豁免,UCLH和剑桥大学).

他说:“找到一种方法完全消灭这种病毒是全球紧迫的优先事项, 但尤其困难的是,这种病毒能融入宿主的白细胞.”

全世界有近3700万人感染了艾滋病毒, 但只有59%的人接受了抗逆转录病毒治疗, 抗药性艾滋病毒是一个日益令人担忧的问题. 每年几乎有100万人死于与艾滋病毒有关的原因.*

该报告描述了英国的一名男性患者, 谁更愿意保持匿名, 2003年被诊断为艾滋病毒感染,2012年开始接受抗逆转录病毒治疗.

2012年晚些时候,他被诊断出患有晚期霍奇金淋巴瘤. 除了化疗, 2016年,他接受了来自一名拥有两个CCR5 Δ32等位基因副本的捐赠者的造血干细胞移植.

CCR5是HIV-1最常用的受体.**拥有两个CCR5等位基因突变副本的人对使用这种受体的HIV-1病毒株具有抗性, 因为病毒不能进入宿主细胞.

化疗可以有效对抗艾滋病毒,因为它可以杀死正在分裂的细胞. 用没有CCR5受体的免疫细胞替换免疫细胞似乎是预防治疗后HIV反弹的关键.

移植手术相对来说并不复杂, 但也有一些副作用包括轻微的移植物抗宿主病, 供体免疫细胞攻击受体免疫细胞的移植并发症.

移植后患者接受抗逆转录病毒治疗16个月, 此时,临床团队和患者决定中断ARV治疗,以测试患者是否真的处于HIV-1缓解状态.

常规检测证实,患者的病毒载量仍然无法检测到, 自停止抗逆转录病毒治疗(移植后35个月)以来,病情缓解已持续了18个月。. 患者的免疫细胞仍然不能表达CCR5受体.

他是记录在案的第二名没有抗逆转录病毒而持续缓解的患者. 第一个, 柏林病人, 也接受了来自两个CCR5 Δ32等位基因捐赠者的干细胞移植, 但是为了治疗白血病. 值得注意的是,“柏林病人”接受了两次移植, 并接受全身照射, 而这位英国患者只接受了一次移植手术和较少强度的化疗.

两例患者均有轻度移植物抗宿主病, 也可能在hiv感染细胞的丢失中发挥了作用.

“通过在第二个病人中使用类似的方法获得缓解, 我们已经证明了柏林病人并不是一个特例, 正是这种治疗方法消除了这两个人体内的艾滋病毒,古普塔教授说.

研究人员警告说,由于化疗的毒性,这种方法不适合作为标准的艾滋病治疗方法, 但它为可能彻底消除艾滋病毒的新治疗策略带来了希望.

“继续我们的研究, 我们需要了解我们是否可以敲除HIV患者的这种受体, 这在基因疗法中是可能的,古普塔教授说.

“我们使用的治疗方法与柏林病人不同, 因为它不涉及放疗. 它的有效性强调了开发基于阻止CCR5表达的新策略的重要性,” 合著者Ian Gabriel博士(帝国学院医疗保健NHS信托).

“虽然现在肯定地说我们的病人已经治愈艾滋病毒还为时过早, 医生将继续监测他的病情, 造血干细胞移植的明显成功为寻找期待已久的艾滋病治疗方法带来了希望,帝国理工学院医疗保健体系信托基金和伦敦帝国理工学院Eduardo Olavarria教授说。.

该研究由Wellcome公司资助, 医学研究理事会, 艾滋病研究基金会, 欧冠APP学院医院国家卫生研究所生物医学研究中心, 牛津大学, 剑桥和帝国.

该研究小组今天(3月5日)在西雅图举行的逆转录病毒和机会性感染(CROI)年会上公布了这一发现.

链接

图像

  • 艾滋病毒在淋巴细胞(免疫细胞)上萌芽. 信贷:C. 金匠,来源:

媒体接触 

克里斯•莱恩

电话:+ 44

艾凡:克里斯.巷[在]mb-deai.净